Europska agencija za lijekove 11. ožujka odlučuje hoće li preporučiti cjepivo američkog proizvođača ‘Johnson&Johnson‘. Ono se daje u samo jednoj dozi

Europska agencija za lijekove (EMA) 11. ožujka odlučuje o tome hoće li preporučiti cjepivo protiv covida-19 američkog proizvođača Johnson&Johnson, priopćila je u utorak agencija.

Očekuje se da će nakon izvanrednog sastanka, Odbor EMA-e za medicinske proizvode za ljudsku uporabu (CHMP) odobriti cjepivo.

Potom zeleno svjetlo mora dati i Europska komisija (EK), no radi se o formalnosti koja bi se mogla obaviti isti dan.

Stručnjaci EMA-e već analiziraju podatke kliničkih ispitivanja i istraživanja. SAD je to cjepivo odobrio u nedjelju.

Cjepivo je razvila podružnica kompanije Janssen u Nizozemskoj. Za razliku od ostalih proizvođača, Johnson&Johnson je razvio jednodozno cjepivo protiv covida-19.

Do sada su u EU odobrena tri cjepiva - Moderne, Pfizer/BionTecha i AstraZenece.