Europska agencija za lijekove (EMA) trebala bi odobriti cjepivo tvrtke Johnson & Johnson početkom ožujka, nakon čega se očekuje njegova distibucija krajem ožujka ili početkom travnja, izjavila je u nedjelju francuska ministirca industrije Agnès Pannier-Runacher.
Zeleno svjetlo Europske unije trebalo bi doći "početkom ožujka budući da EMA pregledava sve podatke koje joj je poslao Johnson & Johnson kako bi mogla staviti na tržište to cjepivo", rekla je Pannier-Runacher za televiziju France 3.
Prve doze trebale bi "doći krajem ožujka, početkom travnja jer postoji rok za proizvodnju doza", a o tome se "još uvijek razgovara s laboratorijem", kazala je.
"To je jako dobra vijest jer ovo cjepivo zahtijeva samo jednu dozu, no moguće je da će biti potrebni pojačivači cjepiva, ali...