Sjajna vijest za obitelj male Lave: prikupljena 2,4 milijuna eura koji će omogućiti liječenje djevojčice u SAD-u

Za malenu Lavu u samo 25 dana skupljeno je 2,4 milijuna eura. Lava sada može u Ameriku po skupi lijek.

Dvogodišnja Lava boluje od spinalne mišićne atrofije, progresivne genetske bolesti koja zahvaća neuromuskularni sustav, sve mišiće u tijelu i plućni sustav. Ako se ne liječi, bolest dovodi do potpune progresije kod koje bolesnici ostaju nepokretni i ovisni o respiratoru.

Za obitelj Petrušić liječenje je posebno skupo jer su im liječnici u Hrvatskoj odbili pripisati terapiju revolucionarnim lijekom Zolgensmom, stoga ih za mjesec i pol čekaju put u SAD i troškovi od 2,4 milijuna eura, piše index.hr.

Tamo će, priča Petra, provesti otprilike četiri mjeseca, i to ako s liječenjem sve bude po planu. Kaže da su u nekim slučajevima djeca koja su primila istu terapiju morala u bli...