European Medicine Agency (EMA), krovno tijelo EU-a za nadzor lijekova za čitavo europsko tržište uputilo je u središte farmaceutske tvrtke “Novartis” zahtjev da pojasne sve okolnosti vezano za pojavu Guillain Barre sindroma kod dvoje oboljelih u Hrvatskoj nakon cjepiva protiv pandemijske gripe, javlja hrvatska Agencija za lijekove i medicinske prozivode (HALMED).
StoryEditorOCM
Hrvatskaistraga o cjepivu
Nakon što je "Slobodna" pisala o slučajevima svinjske gripe, EU traži od ‘Novartisa’ podatke o oboljelima
11. kolovoza 2012. - 19:50
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....