Dvogodišnja djevojčica Lava Petrušić boluje od spinalne mišićne atrofije, progresivne genetske bolesti koja zahvaća neuromuskularni sustav, sve mišiće u tijelu i plućni sustav.
Ukoliko bolest uznapreduje bolesnici ostaju nepokretni i često ovisni o respiratoru. Liječenje je moguće, ali je za obitelj Petrušić preskupo jer su im liječnici u Hrvatskoj odbili pripisati terapiju revolucionarnim lijekom Zolgensmom.
Za mjesec i pol ih očekuje put u SAD, a troškovi liječenja su 2.4 milijuna eura, na prvi pogled nedostižna cifra za malenog čovjeka. Nebrojeno puta su se Hrvati ujedinili kad su ovakve situacije u pitanju, a ni ovog puta nisu zakazali.
Pokrenuta je doslovno lavina dobrote i možda će se, dok ovo čitate, već prikupiti dovoljno sredstava za njeno liječenje. Nedostaje...
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....