Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je u ponedjeljak preparat "Iressa" kao lijek prvog izbora za liječenje jedne vrste raka pluća.
Prema priopćenju FDA odobrenje je izdano na temelju rezultata kliničkog ispitivanja na 106 pacijenata koji prethodno nisu liječeni a dijagnosticiran im je tzv. ne-mikrocelularni rak pluća.
Ranije je lijek bio odobren samo za liječenje pacijenata koji nisu dobro reagirali na kemoterapiju.
Rak pluća vodeći je uzrok smrti od karcinoma u SAD-u i prema procjenama Nacionalnog instituta za borbu protiv raka ove će godine od te bolesti umrijeti više od 158.000 ljudi.
Lijekovi poput Iresse i Rocheova Tarceve na tržištu su već nekoliko godina i predstavljaju vrijednu opciju u liječenju raka pluća kod pacijenata koji imaju određene genetske mutac...
Prema priopćenju FDA odobrenje je izdano na temelju rezultata kliničkog ispitivanja na 106 pacijenata koji prethodno nisu liječeni a dijagnosticiran im je tzv. ne-mikrocelularni rak pluća.
Ranije je lijek bio odobren samo za liječenje pacijenata koji nisu dobro reagirali na kemoterapiju.
Rak pluća vodeći je uzrok smrti od karcinoma u SAD-u i prema procjenama Nacionalnog instituta za borbu protiv raka ove će godine od te bolesti umrijeti više od 158.000 ljudi.
Lijekovi poput Iresse i Rocheova Tarceve na tržištu su već nekoliko godina i predstavljaju vrijednu opciju u liječenju raka pluća kod pacijenata koji imaju određene genetske mutac...